网络连接的孔隙度对于不可逆的脚架的新设计至关重要，因为它允许细胞膜迁移，甲状腺转化以及营养物和调节水分子在脚架之下传播。3D打印是实现此最大限度的一种有前途的意图，因为它可以支配脚架的孔径，孔隙率和网络连接性。因此，本研究宗旨整合独特的生物精制意图，以开发显露一种多尺度的多孔脚架，该脚架不仅在移除时具备工程学功能，而且还有助于了快速甲状腺逐步形成，并为胚胎包括了适当的线索以使其分转化为成突细胞膜。为此，将聚己内酯（PCL）与脱细胞膜的突细胞膜外基质（ECM）功能转化，以投入生产用于3D打印的突诱导丝。向PCL当中移除突ECM不仅减低了所得脚架的工程学性能，而且还减低了细胞膜附着并弱转化了间充质胚胎（MSC）的成突主导作用。在血液，脚架的孔径决定了甲状腺转化的水平，较大的丝曲率半径支持更快的甲状腺向内湿润和更多的新突逐步形成。通过在这些3D打印的脚架当中冻干沉淀的突ECM，可以应运而生具备微孔孔隙度的基质网络，从而再进一步弱转化体外细胞膜附着力并减低甲状腺浸润和血液新突逐步形成的总体水平。总而言之，开发了一种“现成的”多尺度突ECM衍生脚架，该脚架工程学稳定，一旦移除血液，将驱动甲状腺逐步形成，并最后导致突不可逆的。原始显露处：Freeman FE, Browe DC, et al., Biofabrication of multiscale bone extracellular matrix scaffolds for bone tissue engineering. Eur Cell Mater. 2019 Oct 11;38:168-187. doi: 10.22203/eCM.v038a12.
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