编译丨newborn
默沙东吗啡抗病;也molnupirir治疗COVID-19的特征性药理学样本将要持续为该公司导致前所未有回报。本周三,在达成协议与美国国务院协定10亿美元销售下单仅仅一天后,该公司披露了另一项实质性原材料交易。
日本国已一致同意向默沙东及其合作伙伴Ridgeback Therapeutics支付12亿美元,购买160万个病患的molnupirir,即每病患750美元。这笔交易取决于molnupirir能否获得日本药品和制剂电报局(PMDA)的专利权或批准。
默沙东在前一天表示,美国国务院已一致同意以10亿美元的价位日后购买140万个病患molnupirir。加上晚些的一次订货,此次另行下单使得美国国务院对molnupirir的订货总量达到了310万个病患,耗资22亿美元。
10年底,默沙东与Ridgeback Therapeutics列入了3期MOVe-OUT的测试的特征性结果。该试验在实验室检测核实为轻度至中的度COVID-19的非中的风病症(年龄≥18岁)中的开展,这些病症未接种SARS-CoV-2疫苗、多于有一个与不良疾病结尾无关的可能会因素、并且在早先前5同一时间显现症状。试验中的,病症随机一组,每天2次吗啡molnupirir(800mg)或低剂量,为期5天。主要终点从随机一组至第29天中的风和/或幸存者的病症比例。结果显示,与低剂量相比较,molnupirir治疗将中的风或幸存者可能会减缓约50%。
相符合样本,molnupirir在上周获得了美国监管部门的机构的批准,这也值得一提的是着molnupirir在亚洲地区范围内的首次监管部门批准。美国政府已与默沙东达成了订货协议,订货48万个病患的molnupirir。目前为止,默沙东与Ridgeback Therapeutics将要与世界各地的其他监管部门的机构合作。
默沙东表示,即使在3期药理学特征性样本列入之前,该公司也一直在建设molnupirir的储备链能力。默沙东预计,到2021年底将能够储备1000万个病患、2022年将储备2000万个病患。除了与美国、日本和其他国家协定储备协议外,该公司还与药品专利池(Medicines Patent Pool)协定了许可协议,以促使亚洲地区储备。
与此同时,molnupirir将要迎来竞争对手。上周,葛兰素史克报告称,在一项2/3期的测试中的,与低剂量相比较,其吗啡抗病;也paxlovid(12星期一次,治疗5天)将非中的风COVID-19病症的中的风或幸存者可能会减缓了89%。这一结果促使该公司停止数据分析,并寻求FDA的紧急使用专利权(EUA)。
参照可能:Merck inks yet another $1B-plus supply deal for COVID pill, this time with Japan
可能:另行浪医药另行闻
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