日本的群马帕斯所大学深入研究院的木村博一教授带领的深入研究设计团队，与杏林所大学大阪大学、群马所大学大阪大学、国立感染症深入研究所、大兴所大学大村智纪念深入研究所及神奈川县立所大学大阪大学开展了联合深入研究，利用对接三维法，在小分子高水平上获知了哮喘疗程药物环索艾瑞克抑制新型冠状病原增殖的有助于。这项成果为将 “环索艾瑞克” 作为新冠病原候选疗程药物透过了依据。相关深入研究结果已公布在过敏与临床免疫学领域的管理学期刊（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索艾瑞克抑制新冠病原增殖的有助于“环索艾瑞克” 作为疗程哮喘的吸入剂，大约15年前开始在当今各国开通。关于其他方面的，据国立感染症深入研究所的冈山由美等人报告，利用培养出来细胞好好试验发现，“环索艾瑞克” 能抑制新冠病原的真核生物脱氧核糖核酸，但已为不清楚其详细的抑制有助于（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
不能接受，深入研究设计团队此次利用尖端生物信息学技术开发和高性能计算机开展对接三维，调查了作准备新冠病原真核生物脱氧核糖核酸的病原蛋白与 “环索艾瑞克” 中间的相互主导作用，详细深入研究了“环索艾瑞克”在小分子高水平上的抗病原真实感。由此首次发现，“环索艾瑞克” 不会主导作用于新冠病原真核生物脱氧核糖核酸复合物（RNA依赖性RNA聚合复合物），但会与纠正脱氧核糖核酸过程中所导致的突变的复合物（NSP15内切核酸复合物）的活性中所心结合，妨碍病原真核生物准确脱氧核糖核酸。这些结果不仅在小分子高水平上获知了 “环索艾瑞克” 对新冠病原的抗病原主导作用有助于，还有望为今后设计开发一新抗病物等透过有用的信息。
不过，这仅比如说机器角度上三维，接下来还要通过试验室和临床角度开展深入研究证实。
原始出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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