ASCO 2021: 神经系统性（上）

1. 特定遗传物质可能会会评分，可揭示低低级别胶质糙前列腺癌者的肾功能

低低级别胶质糙（LGG）的标准疗程是最大限度的安全牙科切除术和可能会会持续性来进行疗程。虽然在批判性的随机分析中所不太可能说明了从来进行低剂量中所得益最多的病变，但对来进行前列腺癌（RT）还缺乏可比性的认识。

我们竭力从两个大型生物技术数据集库中所找借助于并验证与接均受RT疗程的LGG病变的有所不同结果就其的表观Mode。

弗吉尼亚大学大学的Did C Qian等人，利用TCGA的数据集，筛选借助于了胶质糙就其的基因组，他们参与MAP腺苷活性、T蛋白质趋化性和蛋白质周期类比：MAP3K15、MAPK10、CCL3、CCL4和ADAMTS1，并协作了遗传物质可能会会评分（GRS）。

在TCGA中所，289名LGG病变在2009年至2015后期接均受了单独的来进行性RT（38名II级，30名III级）或有机化学激光疗程（CRT）（51名II级，170名III级）。来自CGGA的178名LGG病变在2004年至2016后期接均受了单独的来进行RT（40名II级，13名III级）或CRT（41名II级，84名III级）。

低GRS（定义为GRS在前三分之一）与较低的肾功能微小就其，不均受年纪、同性恋、胶质糙组织学、WHO分级、IDH突变、1p/19q共缺失和训练分散所低剂量长时间的均受到影响（OS HR 2.74，P

在TCGA和CGGA中所，只在接均受RT（单纯RT或CRT）的病变中所观察到GRS与结果之间的关连。

这项分析的极为重要意涵在于确定了五个基因组的表达外观上，对接均受来进行性RT的LGG病变的结果透过了的单，并利用独立国家的生物技术数据集库透过了两轮验证。

；也：Did C Qian, Joseph A. Marascio, et al.Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2019)

2. 与恶性肿糙大肠相比较，小脑重新分配糙的抗病毒微环境被类固醇

大肠癌是小脑重新分配糙（BMs）最类似于的原因之一，并且总是与缺失肾功能就其。为了评估非小蛋白质大肠癌（NSCLC）小脑重新分配的抗病毒微环境的结构上，

中所山大学中所心的分析人员调查了恶性肿糙NSCLC和以此类推的小脑重新分配的抗病毒表观。

他们对43名病变的恶性肿糙大肠和以此类推的小脑重新分配糙的86份福尔马林比较简单、石蜡包埋（FFPE）样本透过了RNA人类遗传物质计划（RNA-seq），以全面统计分析抗病毒微环境。

他们见到，小脑重新分配糙与恶性肿糙大肠相比较，伴生淋巴蛋白质（TILs）缩减（所有28种抗病毒蛋白质共通点P

与恶性肿糙大肠相比较，一些与抗病毒就其的匿名（signature），包括MHC非类匿名、IFN伽马匿名和T蛋白质水肿表观曲谱（GEP）匿名的得分在小脑重新分配糙中所微小较低（分别为P = 0.004，P = 0.009，P = 0.004），而MHC-II类匿名的得分在小脑重新分配糙中所较低（P = 0.045）。

并见到了小脑重新分配糙和恶性肿糙大肠中所的微环境抗病毒类型（TMIT）的分布是有所不同的。

这个分析说明了NSCLC小脑重新分配糙的抗病毒概况，并定时与恶性肿糙大肠相比较，小脑重新分配糙的抗病毒微环境被进一步类固醇，这可能会有助于指导NSCLC小脑重新分配糙的抗病毒疗程策略性。

；也：Likun Chen, Lihong Wu, Meichen Li, et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2020)

3. 结核病小脑重新分配, 巨噬蛋白质衰减定时缺失肾功能

现有，人们对结核病（BC）小脑重新分配（BM）中所抗病毒微环境的复杂性依然知之甚少。多重抗病毒荧光（mIF）可以同时观察到几种IF标记的蛋白质，同时持续保持空间讯息。这种新技术可应用于全面刻画小脑重新分配糙的抗病毒微环境，有可能会为指导新的疗程法则提供简单讯息。

热那亚 University of Padua的Gaia Griguolo等人整理了60名接均受神经牙科切除术的BC病变的流行病学数据集和存档的BM样本（2003-2018）。常用定制的mIF元件对BCBMs透过也就是说，包括抗病毒安全地和共抑制小分子（CD3、PD1、PD-L1、TIM3、LAG3、CD163）和定位（应用于识别的胶原蛋白）标记。通过图像统计分析确定平均标记物低密度（阳性蛋白质/mm2），并在和动物蛋白质七区域内分类。并分析了抗病毒标记物低密度、BC共通点和从BM诊断开始的总生存期（OS）之间的关连。

他们见到，在43个月的中所位随访中所，唯一与OS就其的流行病学变量是BC共通点（HR-/HER2-最短，HER2+最长，P=0.02）。在总样本七区和七区，根据BC共通点不会观察到标记物低密度的微小关联。在动物蛋白质七区，根据BC共通点观察到TIM3+蛋白质低密度的微小关联（HR+/HER2-的低密度最低，HER2+的低密度最低。

和动物蛋白质七区域内较低的CD163低密度（M2巨噬蛋白质衰减的标志物）与较低的OS微小就其。在HR+/HER2-BCBM病变亚组中所，动物蛋白质七区TIM3+蛋白质低密度低与短的OS微小就其。

这个分析的话推论是：在BCBM中所，动物蛋白质TIM3+抗病毒伴生根据BC共通点的有所不同而有所不同。M2巨噬蛋白质衰减与所有BC共通点的OS恶化一致就其，这可能会代表了这些病变的潜在疗程目标。

；也： Gaia Griguolo et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2021)

4. 防PD1和立体定向激光，疗程小脑重新分配糙安全直接

同时常用pembrolizumab（防PD1）和立体定向激光牙科（SRS）疗程小脑重新分配糙（BM）的安全性和尚不清楚。

弗吉尼亚大学大学的Mohammad Khurram Khan等人，划入了黑色素糙或NSCLC病变，评估防PD1+SRS疗程BM的情况。首先防PD1疗程无微小毒性。

其次，他们还见到，从前接均受过疗程的病变和未接均受过疗程的病变1年的OS相似（71.8% vs. 65.6%），这表明SRS在摆脱疗程耐药性方面有一定的作用。

在三个有所不同的SRS组中所不会见到结果关联。70%的病变表现借助于CD8+PD1+Ki67+T蛋白质的现代抑制（开始SRS/防PD1后3年内），说明了借助于流行病学得益。

没能说明了CD8+PD1+Ki67+T蛋白质现代抑制的病变，100%都有进展。

因此，既有pembrolizumab（防PD-1）和SRS是安全和直接的。CD8+PD1+Ki67+T蛋白质的现代抑制与缓解就其。

；也：Mohammad Khurram Khan et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2022)