取材：功能障碍甲状旁腺特性诱发的病人方法很少。本数据分析目的是评估地诺霉素（denosumab）合组西那卡塞（cinacalcet，拟钙剂）病人功能障碍甲状旁腺特性诱发的。
方法：这是一项随机、单中心、双盲试验，招募年满18岁的功能障碍甲状旁腺特性诱发患儿，随机分一组(1：1：1)，合组一组不感兴趣西那卡塞 30mg/日+地诺霉素 60mg/6个月（皮射）；地诺霉素一组不感兴趣地诺霉素+低剂量；低剂量一组不感兴趣低剂量+低剂量；外年中干预1年。主要结果是1年后用双X射线骨密度仪探测腰椎、同类型髋关节、股骨颈和前臂多于端的骨密度(BMD)的巨大变化。
结果：2017年3月14日-2018年3月16日，招募了285名行动者，合组一组、地诺霉素一组和低剂量一组分别分到16人、15人和15人，随后合组一组有一位患儿退出试验。与低剂量相比之下，地诺霉素病人的患儿的BMD提高：腰椎(合组一组5.4%[95%CI 2.7-8.1]、地诺霉素一组6.9%[95%CI 4.2-9.6]；p
概括：数据分析表明，无论究竟不感兴趣西那卡塞病人，地诺霉素可让有效提高功能障碍甲状旁腺特性诱发患儿的BMD和骨转换，对于不希望手术的患儿来说可能是一种有效的选择。
类似说是：
Leere Julius Simoni，Karmisholt Jesper，Robaczyk Maciej et al. Denosumab and cinacalcet for primary hyperparathyroidism (DENOCINA)： a randomised， double-blind， placebo-controlled， phase 3 trial.[J] .Lancet Diabetes Endocrinol， 2020， 8： 407-417.
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